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意媒：明年起，歐盟將不再買強生和阿斯利康疫苗分享到：
      由於接種者血栓、死亡現象頻發，歐洲國家對阿斯利康和強生疫苗的疑慮激增。 當地時間4月14日，意大利《新聞報》(La Stampa)援引意大利衛生部消息人士的話稱，歐盟委員會與許多歐盟國家領導人達成一致，“決定與阿斯利康和強生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效”，到期不續。 消息人士補充稱，歐盟寧願專注於使用核糖核酸(mRNA)技術生產的疫苗，如輝瑞和莫德納疫苗。  意大利《新聞報》：歐盟2022年將只考慮輝瑞和莫德納疫苗
意大利衛生部拒絕置評。歐盟委員會發言人則表示，歐盟將保留所有選項，為下一階段、2022年及以後的疫情做好準備，但“不能就合同問題置評”。 但據路透社14日報道，歐盟委員會主席馮德萊恩當天曾透露，歐盟正與輝瑞公司就一份18億劑疫苗的新合同進行談判。她說：“我們需要關注那些已經證明其價值的技術。核糖核酸疫苗就是一個很好的例子。” 觀察者網查閱資料後發現，目前，歐洲藥物監管局(EMA)共批準了4種新冠疫苗並與之簽訂購買合同，包括瑞輝疫苗(6億劑)、莫德納疫苗(4.6億劑)、阿斯利康疫苗(4億劑)和強生疫苗(4億劑)。 其中，輝瑞和莫德納疫苗均為核糖核酸疫苗。據強生公司介紹，強生疫苗的設計與阿斯利康疫苗相似，均是基於感冒病毒的一種腺病毒載體(adenovirus)疫苗，可在冰箱冷藏溫度下儲存和運輸。 然而，因為血栓形成癥狀和死亡現象頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。就在剛剛，丹麥宣布完全停用阿斯利康疫苗，成為全球首個做出這一決定的國家。 與此同時，強生疫苗也陷入“血栓問題”。在出現6例接種後“罕見而嚴重”的血栓後，美國聯邦機構已建議暫停使用強生疫苗。14日稍早時候，強生公司宣布推遲在歐洲推出新冠疫苗。 
歐盟現已批準4種疫苗。圖源：歐盟官網 相關新聞 |
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