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歐盟允許緊急使用輝瑞新冠口服藥PAXLOVID分享到：
      香港中通社12月17日電 歐洲藥品管理局16日發佈公告，建議歐盟成員國在緊急情況下可使用尚未在歐盟獲得授權的美國輝瑞公司新冠口服藥PAXLOVID。
根據公告，該藥物可用於治療不需要輔助供氧但病情發展成重症風險較高的成年新冠患者，患者應在確診感染且症狀出現後5天內服藥。 歐洲藥管局說，鑒於新冠感染率和病亡率在歐盟地區不斷升高，歐盟成員國政府可據此建議決定是否在該藥獲得上市授權之前緊急使用該藥。 輝瑞藥廠本周表示，Paxlovid可使高風險人士的住院和死亡情形減少近9成。輝瑞執行長博爾拉表示，這項決定“意指在治療確診新冠高風險成人方面，我們Paxlovid的數據強而有力。”他在聲明中說：“若經核准，Paxlovid有機會幫助挽救人命、減少住院情形。” PAXLOVID是輝瑞公司研發的一款口服抗病毒藥物，可降低新冠病毒在體內的繁殖能力。該藥由小分子藥物PF-07321332和利托那韋組成，前者是針對新冠病毒主蛋白酶的抑制劑，利托那韋則是抗病毒藥增效劑，此前曾用於抗艾滋病病毒。 輝瑞藥廠的Paxlovid與對手默克藥廠研發的口服藥，皆獲各界讚賞具有開創性，因為它們不需透過注射或靜脈給藥，更容易使用。 此前，英國藥品與保健品管理局11月4日宣佈，已批准美國默克公司研發的口服抗新冠藥物莫那比拉韋用於特定新冠患者，成為全球第一個授權使用新冠口服藥的國家。（完） 相關新聞
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